10.3969/j.issn.1672-7193.2020.03.031
似原发性醛固酮增多症的17α-羟化酶缺陷症1例报告
1病例介绍
患者,社会性别女性、31岁、已婚.因"发现血压升高5年余,下肢酸痛、乏力2周"于2019年2月入我院.5年前发现血压高(不详),未治疗.2周前患者受凉后疲乏,伴双下肢酸痛,并进行性加重,测血压高(不详),血钾1.60mmol/L,血肌酶升高,补钾治疗后好转,因CT示双侧肾上腺占位入我科.无月经,患者为弃婴,家族史不明.查体:Bp:132/94mmHg,身高:168cm,体重:51.4kg.
似原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺陷症、基因型
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R586.9(内分泌腺疾病及代谢病)
2020-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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