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10.3969/j.issn.1672-7193.2020.03.001

基质金属蛋白酶3基因启动子5A/6A多态性与冠心病的Meta分析

引用
目的 探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)基因启动子5A/6A多态性与冠心病发病易感性的关联.方法 通过检索PubMed,Medline,CNKI,维普和万方等数据库从建库截至2019-08-15日已发表的中英文文献,收集基质金属蛋白酶3基因启动子5A/6A多态性与冠心病易感性病例的相关性研究.采用RevMan 5.2软件计算合并效用量OR及其95%CI.结果 共纳入16个研究,其中病例组4720例,对照组7007例.Meta分析结果发现,4个遗传模型中MMP-3基因启动子5A/6A多态性与冠心病易感性的相关性差异均有统计学意义(5A/5A+5A/6A VS 6A/6A模型:OR=1.33,95%CI:1.22-1.45;5A/5A VS 5A/6A+6A/6A模型:OR=1.26,95%CI:1.07-1.48;5A/6A VS 6A/6A遗传模型:OR=1.30,95%CI:1.19-1.43;5A/5A VS 6A/6A遗传模型:OR=1.45,95%CI:1.20-1.75);以人种进行亚组分析显示,MMP-3基因启动子5A/6A多态性在亚洲人中与冠心病显著相关(5A/5A+5A/6A VS 6A/6A模型:OR=1.39,95%CI:1.26-1.53;5A/5A VS 5A/6A+6A/6A模型:OR=2.12,95%CI:1.57-2.87;5A/6A VS 6A/6A遗传模型:OR=1.35,95%CI:1.22-1.49;5A/5A VS 6A/6A遗传模型:OR=2.31,95%CI:1.71-3.31),但与白种人冠心病风险无明显相关.结论 基于目前研究结果,可以认为MMP-3基因启动子5A/6A多态性与冠心病易感性相关,且MMP-3基因启动子5A/6A多态性可增加亚洲人罹患冠心病的风险.

MMP-3启动子5A/6A、基因多态性、冠心病、Meta分析、病例-对照研究

22

R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)

2020-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1672-7193

51-1673/R

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