10.3969/j.issn.1672-7193.2019.03.004
儿童新诊断免疫性血小板减少症相关基因分析
目的 筛选儿童新诊断免疫性血小板减少症(ITP)相关的基因并进行功能分析.方法 从基因表达公共数据库中下载GSE56232表达谱数据集,采用BRB-ArrayTools软件控制质量并筛选差异表达基因(DEGs),然后对差异基因进行基因本体功能富集分析、通路富集分析、基因共表达网络分析和通路互作网络分析.结果 共鉴定出582个DEGs,包括45个上调基因,537个下调基因.功能富集分析表明DEGs主要涉及转录调控、DNA损伤与修复、细胞周期、细胞因子、信号传导、血液凝固、蛋白修饰等生物学过程.通路富集分析发现DEGs主要富集于细胞周期、细胞骨架调节、TGFβ 信号通路、白细胞迁移、MAPK信号通路、细胞凋亡等.网络分析鉴定出的核心通路包括细胞凋亡、细胞周期和MAPK信号通路,核心基因有UBR3、ERBIN、KIF5B和SLK.结论 儿童新诊断ITP涉及基因表达谱的改变,为深入阐明儿童ITP发生的分子机制和指导治疗干预提供了基础.
免疫性血小板减少症、新诊断、细胞周期、细胞因子、自身免疫
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R558;R725.5(血液及淋巴系疾病)
北京医卫健康公益基金项目B182063;洛阳市科技计划项目1503007A - 4
2019-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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