急性髓细胞白血病FLT3基因内部串联重复和点突变及治疗

摘要：

FLT3受体是Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族中成员.FLT3突变是急性髓细胞白血病(AML)中一种最常见基因改变,1/3的AML患者有该基因突变,最主要的突变包括FLT3近膜区(JM)内部串联重复突变(ITD)和“活化环”处点突变(TKD).这些突变导致FLT3下游信号通路持续活化和变异细胞增殖[1].本综述总结了FLt3活化后其下游分子信号通路效应的最新认识,重点阐述转录因子效应.描述了新的FLT3靶向抑制剂单药治疗和联合化疗治疗FLT3 -ITD突变白血病患者的疗效和新的应用前景[2].

关键词：FLT3、急性髓细胞白血病、FLT3-ITD、FLT3-TKD

所属期刊栏目：14

分类号：R733.71(肿瘤学)

在线出版日期：2012-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：319-322