10.3969/j.issn.1004-0188.2021.04.001
RRM1及SOD2基因多态性与晚期NSCLC铂类化疗的相关性研究
目的 研究RRM1及SOD2基因多态性与晚期NSCLC铂类化疗的相关性.方法 选取2017年5月~2019年10月来医院呼吸内科NSCLC铂类化疗患者252例,使用PCR扩增法分析患者的RRM1及SOD2基因多态性.采用Log-rank检验比较不同基因型的生存率,采用Cox比例风险模型评估各影响因素对化疗效果的影响.结果 252例患者中化疗有效组(CR+PR)122例,化疗无效组(SD+PD)130例.TNM 分期(HR值为2.450)、SOD2 SNPrs4880基因型(HR值为2.085)以及 RRM1 RR524CT基因型(HR值为1.523)是影响化疗结局的独立危险因素(P<0.05).RRM1 SNPrs488等位基因的C/C基因型患者的病死率明显低于其他基因型患者(T/C、T/T),SOD2 SNPrs488等位基因的C/C基因型患者的病死率明显高于其他基因型患者(T/C、T/T),差异有统计学意义(P<0.05).RRM1及SOD2多态性间在化疗敏感性方面存在明显的相互作用,携带至少1个RRM1 RR524位点的C等位基因和SOD2 SNPrs4880位点的T等位基因的化疗有效率明显高于其他基因型携带者(P<0.05).结论 RRM1、SOD2基因多态性可影响晚期NSCLC患者对以铂类药物为主方案的化疗疗效及生存率,二者可联合应用可预测化疗疗效,提示可根据患者基因型来指导个体化治疗.
超氧化物歧化酶2、核糖核苷酸还原酶亚单位1、NSCLC
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R734.2(肿瘤学)
四川省教育厅项目;川北医学院校级项目
2021-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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