探讨MTHFRC677T基因多态性与USA及URSA发生之间的关系

摘要：

目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因第667位碱基(MTHFRC677T)基因多态性与复发性自然流产(USA)及原因不明复发性自然流产(URSA)之间的关系.方法 纳入USA及URSA患者各100例分别为USA组及URSA组,同时纳入100例正常分娩的孕妇作为对照组,以访谈的方式收集研究对象的一般资料,采集并保存研究对象的血清标本进行MTHFRC677T基因多态性的检测,并进行MTHFRC677T基因多态性与USA及URSA发病的相关性分析.结果 MTHFRC677T基因有3种基因型,分别为CC纯合未突变基因型、CT杂合子基因型、TT纯合突变基因型.USA组和URSA组的MTHFRC677T基因型分布与对照组显著不同(P＜0.05),其中USA及URSA组的TT基因频率显著高于对照组(P＜0.05),URSA组的CC基因频率显著低于对照组(P＜0.05),而USA组的CC基因频率虽低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).TT基因与USA及URSA的发生具有显著关联性(OR1=7.532,95％CI:2.482～19.823,OR2=5.341,95％CI:2.621～18.153).结论 MTHFRC677T基因多态性与USA及URSA的发生具有关联性,其中TT基因孕妇发生USA及URSA的风险高,可为早期诊断、早期治疗提供参考.

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶、基因、多态性、自然流产

所属期刊栏目：27

分类号：R714.21(妇产科学)

在线出版日期：2017-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：37-39