环氧合酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布对结肠癌肝转移瘤VEGF、FGF-2影响的实验研究

摘要：

目的:研究环氧合酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布和血管生成因子VEGF、FGF-2关系,从而探讨环氧合酶-2对结肠癌肝转移瘤血管形成的影响.方法:细胞培养建立稳定的结肠癌细胞株HT-29和HCT-116,利用脾切除法建立结肠癌肝转移动物模型,免疫组化检测结肠癌肝转移瘤VEGF、FGF-2蛋白表达.结果:结肠癌肝脏转移率,HT-29组、HCT-116组和塞来昔布组分别为83.33、16.67和33.33%.肝脏转移瘤VEGF、FGF-2的表达,HT-29组与HCT-116组、塞来昔布组比较均表达增强,有显著统计学意义(P<0.01, P<0.05);塞来昔布组与HCT-116组比较无显著性差异(P>0.05).结论:环氧合酶-2与结肠癌肝转移瘤血管生成密切相关,其高表达促进了结肠癌肝转移瘤新生血管生成.其机制可能是上调促血管生成因子VEGF、FGF-2的表达.

关键词：环氧合酶-2、血管生成、血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子

所属期刊栏目：14

分类号：R735(肿瘤学)

在线出版日期：2004-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：240-243