伪狂犬病病毒和猪圆环病毒4型二重SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

本研究设计、合成了分别靶向伪狂犬病病毒(PRV)gE基因和猪圆环病毒4型(PCV4)Cap基因保守区域的特异性引物,并在优化反应条件的基础上,建立了能够同时检测和鉴别PRV和PCV4的二重SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法.结果显示,该方法具有良好的线性关系,R2=0.999.在同一个反应体系中,能够特异地检测到PRV和PCV4的特定荧光信号,而其他病原体无信号;对PRV和PCV4的检测限分别为48.5copies/μL和40.8copies/μL.利用建立的二重荧光定量PCR方法对34份猪临床样品进行检测,结果显示,PRV检出率为44.12％(15/34),PCV4检出率52.94％(18/34),且二者混合感染的检出率为32.35％(11/34),比常规PCR方法更加灵敏.该方法是检测PRV和PCV4的一种快速、灵敏、特异的方法.

关键词：伪狂犬病病毒、猪圆环病毒4型、双重定量PCR

所属期刊栏目：55

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金;河南省科技攻关项目;河南省高校科技创新人才支持计划;河南农业大学青年英才

在线出版日期：2023-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：75-80