利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建伪狂犬病病毒UL21基因缺失重组病毒
旨在构建伪狂犬病病毒(PRV)UL21基因缺失重组病毒.采用规律间隔成簇短回文重复序列/相关蛋白系统9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术,设计针对UL21的单导向RNA(sgRNA),并构建UL21基因左右两侧同源臂质粒(pUC19 UL21-Left-Right-GFP),将其与PRV基因组共转染HEK-293T细胞,通过蚀斑纯化获得PRV-ΔUL21病毒,并通过PCR和Western blot检测方法鉴定该毒株成功缺失了 UL21基因.结果表明,CRISPR/Cas9技术可用于构建PRV基因缺失重组病毒,为PRV致病机制研究提供重要依据.
伪狂犬病病毒、UL21、CRISPR/Cas9、基因缺失
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S852.65(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金;现代农业产业技术体系
2023-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
101-107