2株伪狂犬病毒株的分离鉴定及生物学特性分析
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2株伪狂犬病毒株的分离鉴定及生物学特性分析

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为了解伪狂犬病病毒(PRV)变异情况,从山东和江苏两地的某发病猪场分别采集阳性病料接种BHK-21细胞,连续传代进行病毒分离,观察细胞病变;对细胞培养物进行间接免疫荧光与蛋白印迹鉴定,通过对病毒滴度的测定绘制了分离病毒株的一步生长曲线;进一步动物试验鉴定分离株的毒力,并对其gE基因进行遗传进化分析.结果显示:利用PCR成功扩增出PRV的gB、gC和gE特异性基因,病料接种BHK-21细胞后产生了特异性细胞病变;病毒感染细胞后表达了 gE蛋白,并与抗PRV单抗特异性结合,显示成功分离到2株分离毒株,分别命名为SD-WF2019和JSNT2019;通过序列分析,2个分离株与我国新流行的PRV毒株属于同一遗传进化分支.本研究为我国华东区猪伪狂犬病的疫情监测提供了参考.

伪狂犬病毒、分离、鉴定、序列分析、变异

54

S852.6(动物医学(兽医学))

国家重点研发计划;企业横向课题

2022-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

66-71

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畜牧与兽医

0529-5130

32-1192/S

54

2022,54(6)

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