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布氏杆菌微滴数字PCR方法的建立

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为建立一种布氏杆菌微滴数字PCR qPCR方法,对布氏杆菌病的定量诊断提供技术支持,在实时荧光PCR (qPCR)检测方法(T/CVMA 20-2020)的基础上,建立了布氏杆菌微滴数字PCR方法,并对方法的反应条件进行了优化,同时对其敏感性、特异性、重复性进行了评估.结果 显示:本方法的最低检测下限为2.6 copies/μL,未发现与常见的5种细菌存在交叉反应,重复性检测的变异系数小于5%;采用该微滴数字PCR和实时荧光PCR检测方法分别对76份流产牛的阴道拭子进行检测,显示该微滴数字PCR比qPCR可以多检出3份阳性样品.本研究建立的微滴数字PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,适用于临床样品的布氏杆菌核酸检测.

布氏杆菌、微滴数字PCR、实时荧光PCR

54

S855.1(动物医学(兽医学))

河北省重点研发计划项目;国家自然科学基金

2022-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

97-101

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畜牧与兽医

0529-5130

32-1192/S

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2022,54(2)

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