抗犬细小病毒单克隆抗体的制备与鉴定
为制备针对犬细小病毒(CPV)的单克隆抗体,以纯化的CPV免疫BALB/c小鼠,3次免疫后,取其脾细胞与SP2/0细胞进行细胞融合.利用超速离心纯化的病毒作为包被抗原,采用间接EUSA方法筛选阳性杂交瘤细胞,获得3株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为ID9、3G9和4F6.单克隆抗体细胞培养上清效价为1∶64、1∶64、1∶128,腹水效价为l∶104、1∶104、1∶105.3株杂交瘤细胞的染色体数分别为92、94、98.亚类鉴定结果显示1D9和3G9重链为IgG1,4F6重链为IgG2b,轻链均为kappa链.病毒中和试验表明,单克隆抗体4F6对CPV具有明显的病毒中和活性.交叉试验表明,3株单克隆抗体均可与CPV特异性结合,与其他犬类常见病毒无交叉反应.本研究制备的单克隆抗体为CPV的检测及其感染动物的治疗提供了物质基础.
犬细小病毒、单克隆抗体、中和活性
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S855.3(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划;动物基因工程疫苗国家重点实验室开放课题
2020-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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