猪塞尼卡谷病毒VP1蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备
为获得猪塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)衣壳蛋白VP1及其多克隆抗体,本文通过大肠杆菌原核表达系统表达VP1基因,并纯化VP1蛋白作为抗原免疫大鼠,采用ELISA和Western blot检测高免血清的特异性和抗体效价.结果:VP1主要以包涵体形式得到高效表达,并纯化得到单一条带的VP1蛋白.表达的VP1蛋白能与SVV阳性血清发生特异性反应.纯化的融合蛋白VP1免疫大鼠获得的高免血清效价高于1∶32000,且与真核表达的VP1蛋白能够发生特异性结合反应.本研究为SVV的VP1蛋白功能研究奠定了物质基础.
猪塞尼卡谷病毒、衣壳蛋白、VP1、大肠杆菌、多克隆抗体
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S852.65(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金;河南省高等学校重点研发项目;安阳市科技发展计划;安阳工学院博士科研启动基金;安阳工学院青年科研基金
2020-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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