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猪源产肠毒素性大肠杆菌耐热肠毒素ST Ⅱ基因荧光定量PCR检测试剂盒的研制

引用
为建立猪源产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的快速准确诊断方法,根据GenBank收录的ETEC耐热肠毒素(ST Ⅱ)基因序列设计1对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ荧光染料建立ETEC荧光定量PCR诊断试剂盒,并验证该检测法的敏感度、特异性、重复性及试剂盒长期保存的稳定性.结果显示:该诊断试剂盒的最低灵敏限度达1.0×101拷贝/μL,特异性强,对羊源、牛源产肠毒素性大肠杆菌基因未检出;用该试剂盒检测猪场分离的149株临床样品,同时与传统的分离培养后普通PCR比较,该方法检出率高;试剂盒于-20℃保存3~6个月对阳性标准品拷贝数无影响.本研究研制的试剂盒在临床检测大肠杆菌比传统检测方法快且结果表明建立的试剂盒适合于ETEC的检测,为该病的快速诊断和防治提供基础.

产肠毒素性大肠杆菌、耐热肠毒素、荧光定量

50

S854(动物医学(兽医学))

黔科合重大专项;贵州省科技计划

2018-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

115-118

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畜牧与兽医

0529-5130

32-1192/S

50

2018,50(10)

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