猪速激肽3基因启动子活性及其表达调控的初步研究
为了确定猪速激肽3基因(tachykinin3,TAC3)核心启动子区域,探索作用于该区域的转录因子对TAC3的调控作用,以猪耳组织DNA为模板,PCR扩增TAC3基因5'端不同长度缺失片段,并构建至pGL3-basic载体,转染猪卵巢颗粒细胞,通过双荧光素酶活性分析确定核心启动子区域,染色质免疫共沉淀技术(ChIP)验证转录因子与基因启动子区的作用,构建转录因子超表达载体和小干扰RNA (siRNA)转染至猪卵巢颗粒细胞,qRT-PCR检测TAC3基因mRNA表达变化.结果显示:成功构建了TAC3基因5'端不同长度缺失片段,通过双荧光素酶报告系统分析发现,-1 310/-544区域为TAC3基因的核心启动子区,-2 486/-1 633区域可能存在负向调控元件,-1 310/-544区域可能存在正向调控元件.ChIP检测发现转录因子C/EBPβ和YY1分别结合在TAC3基因的-653/-639和-873/-856区域;超表达C/EBPβ和YY1后,TAC3基因启动子活性显著升高(P<0.05)、mRNA表达水平显著上调(P<0.01);干扰C/EBPβ后,TAC3基因mRNA表达水平显著下调(P<0.01);干扰YY1后,TAC3基因启动子活性显著降低(P<0.05).结果表明:转录因子C/EBPβ、YY1结合在TAC3基因的核心启动子区域,促进TAC3基因的转录活性.
TAC3基因、5’端缺失片段、C/EBPβ、YY1、猪
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S828(家畜)
现代农业产业技术体系;福建省科技重大专项;国家科技基础性工作专项
2018-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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