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犬瘟热病毒重组H蛋白间接ELISA检测方法的建立

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为建立一种检测水貂犬瘟热病毒(CDV)血清抗体的间接ELISA方法,将CDV的血凝素蛋白(H)基因的主要抗原表位片段克隆至pET-30a-c(+)载体中,转化至感受态细胞Rosetta (DE3)中进行诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定.以纯化的重组H蛋白作为包被抗原,建立了检测CDV抗体的间接ELISA方法,并证实该方法具有良好的特异性、重复性和敏感性.采用建立的方法与国外商品化的犬瘟热抗体检测试剂盒对80份血清进行检测,两者符合率为92.5%.本研究建立的间接ELISA方法为水貂抗体水平检测和评价犬瘟热疫苗免疫效力提供了简便快速的方法.

犬瘟热病毒、原核表达、H蛋白、间接ELISA

49

S855.3(动物医学(兽医学))

公益性行业农业科研专项201303042

2017-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

69-74

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畜牧与兽医

0529-5130

32-1192/S

49

2017,49(11)

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