梅花鹿胸腺素β4基因真核表达载体的构建及鉴定
为了构建梅花鹿胸腺素β4(Tβ4)基因真核表达载体,使用TRIzol法提取梅花鹿鹿茸总RNA,RT-PCR方法特异性扩增梅花鹿Tβ4基因,目的基因插入真核表达载体VR1012构建表达质粒,将质粒瞬时转染到293T人胚肾细胞系,使用Western blot和免疫荧光方法检测目的基因的表达.结果显示:克隆得到的梅花鹿Tβ4基因长度为135 bp,编码44个氨基酸,成功构建真核表达载体VR1012-Tβ4-HA,转染后梅花鹿Tβ4在293T细胞中表达,而且主要表达在细胞浆中.本试验为进一步研究Tβ4在鹿茸生长中的作用奠定了基础.
梅花鹿、胸腺素β4、质粒构建、转染、真核表达
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S825(家畜)
吉林省科技发展计划20140622003JC
2017-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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