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布鲁菌真核表达载体pVAX1-L7/L12-Omp31的构建及鉴定

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根据Gen Bank中的布鲁菌核糖体蛋白L7/L12和外膜蛋白Omp31的基因序列设计引物,用重叠延伸PCR方法扩增融合基因,将基因克隆至pVAX1载体,构建pVAX1-L7/L12-Omp31重组质粒.采用脂质体转染的方法,将融合质粒转入Vero细胞中,用间接免疫荧光法和Westernblotting检测转染后细胞外源基因的表达情况.结果显示:转染48 h后,融合基因蛋白在细胞内高效表达,为研究融合质粒在布鲁氏菌病动物模型中的免疫效果奠定了基础.

布鲁氏菌、L7/L12基因、Omp31基因、构建、真核表达

48

S855.3(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金31372436

2016-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

108-111

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32-1192/S

48

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