检测支原体属特异性的5种PCR方法的评估和应用
为了筛选一种可靠的PCR方法作为实验室日常快速检测支原体的手段,利用实验室保存的17种55株支原体和13种16株细菌,对5种已发表的支原体属特异性PCR方法进行了评估和筛选.结果显示,方法4(使用引物对RNA5和MGSO扩增1 021 bp的16S rRNA基因片段)具有良好的特异性,能够完全区分支原体与非支原体细菌,以牛支原体为扩增对象,最低能够检出10 pg牛支原体基因组DNA以及浓度为100 ccu/mL的牛支原体培养物.利用该PCR方法和支原体分离方法检测人工感染牛支原体样品和临床采集样品73份,二者符合率为93.15%.结果表明方法4可作为实验室支原体常规快速检测方法.
PCR、支原体属、筛选、常规诊断
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S831.5(家禽)
甘肃省科技支撑计划1204NKCA071;国家科技支撑计划2015BAD12B02;兰州市城关区科技计划2012-2-1
2016-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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