玉米赤霉烯酮降解酶基因zhd101表达载体构建及在大肠杆菌中表达

摘要：

人工合成玉米赤霉烯酮降解酶基因zhd101,以质粒pET32a(+)为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21 (DE3),以IPTG诱导转化子,通过SDS-PAGE鉴定ZHD101蛋白表达水平,并纯化ZHD101蛋白.结果表明,重组质粒pET32a(+)-zhde101经HindⅢ、SacⅠ酶切后,1％琼脂糖凝胶电泳证实zhd101正确插入pET32a(+)载体.重组菌经IPTG诱导后,表达的ZHD101蛋白分子量为47.5 ku,蛋白表达量约占细菌总蛋白量的35％,纯化后的ZHD101蛋白样品经SDS-PAGE和光密度扫描分析表明其纯度为95％左右.试验结果为进一步研究ZHD101蛋白功能奠定了基础.

关键词：玉米赤霉烯酮、zhd101基因、大肠杆菌、表达

所属期刊栏目：48

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;中国博士后科学基金;辽宁省教育厅科学研究一般项目

在线出版日期：2016-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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