2株新城疫病毒广西分离株HN基因的克隆与序列分析
用设计的特异性引物,通过RT-PCR法对2013年间分离自广西的具有一定代表性的2株鸡新城疫病毒(GX-79-13-Ch,GX-117-13-Ch)进行HN基因的扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析.2毒株HN基因开放性阅读框架(ORF)均为1 716 bp,二者之间的核苷酸序列同源性为99.5%,氨基酸同源性为99.0%.2个分离株HN基因核苷酸序列与国内外报道的相关序列同源性为81.2% ~97.5%,推导氨基酸序列同源性为88.2%~ 97.6%.由系统发育树可见,与现今流行于国内的Ⅶ型病毒株有较高的同源性,表明2个分离株与现今流行于国内的Ⅶ型病毒株有密切联系.
新城疫病毒、HN基因、序列分析
47
S852.6(动物医学(兽医学))
广西区水产畜牧兽医局科技项目桂渔牧科1204935
2015-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
74-76