镰形扇头蜱P0基因的克隆表达及初步鉴定

摘要：

P0分子是一种核糖体蛋白,具有抗蜱免疫作用.本文采用RACE技术从镰形扇头蜱(Rhipicephalus haemaphysaloides)中获得了P0全长基因.通过对P0全长基因序列进行分析发现,P0全长基因为1 118 bp,具有一个编码319个氨基酸的开放阅读框,没有信号肽序列.推测P0的蛋白大小约为35 ku.P0与其他蜱种具有很高的同源性,与微小扇头蜱(Rhipicephalus microplus)和长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)的P0基因同源性分别为94％和87％.编码区克隆到表达载体pGEX-4T-1中,转化表达宿主菌BL21,可表达出分子量约为60 ku的重组融合蛋白.表达的蛋白以包涵体的形式存在于菌体中.表达产物经GST树脂纯化后可得到纯度较高的目的蛋白.抗P0重组蛋白鼠血清可以识别蜱体内的P0蛋白,大小在35 ku.研究结果将为镰形扇头蜱新型防治技术研究提供基础.

关键词：镰形扇头蜱、P0基因、克隆、表达、鉴定

所属期刊栏目：47

分类号：S852.74(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金No.31172095

在线出版日期：2015-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：12-15