牛病毒性腹泻病毒E2蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立及临床效果评价

摘要：

旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法.将BVDV的囊膜蛋白E2基因克隆到原核表达载体pET-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化EUSA条件,建立了BVDV抗体间接E2-EUSA检测方法,证实该方法的特异性、敏感性和重复性均较好.用所建立的E2-ELISA方法检测从广西各牛场采集的475份血清样品,检出率为24.8％;与商品化试剂合作比较,符合率为95％.结果表明,建立的E2-ELISA方法简便易行,适用大量样本检测,可用于BVDV的抗体水平监测及牛病毒性腹泻的流行病学调查.

关键词：牛病毒性腹泻病毒、E2蛋白、ELISA

所属期刊栏目：46

分类号：S851.34+7.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西自然科学基金面上项目2011GXNSFA018096 和2012GXNSFAA053074;广西特聘专家专项2011B020;桂科专项13-3

在线出版日期：2014-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：21-25