新城疫病毒HN蛋白主要抗原区域的表达与活性检测
参照新城疫病毒(NDV) HN基因序列,设计合成1对特异性引物,扩增长约870 bp的HN基因片段.将目的片段定向克隆至pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白.重组蛋白纯化后,经免疫印迹及ELISA初步检测证明具有良好的抗原性和特异性.本研究利用原核表达系统成功表达具有良好抗原性的HN蛋白,为NDV的深入研究及诊断试剂的研制提供了物质基础.
新城疫病毒、HN蛋白、原核表达、鉴定
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S855.3(动物医学（兽医学）)
2014-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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