大豆抗原蛋白血清抗体间接ELISA检测方法的建立

摘要：

旨在建立检测血清大豆抗原蛋白抗体的间接ELISA方法.经琼脂糖凝胶层析纯化大豆抗原蛋白,以不同剂量皮下注射免疫小鼠,采用方阵滴定法确定最佳抗原包被浓度及血清稀释度,并对其他条件进行优化,最终建立检测血清大豆抗原蛋白抗体的间接ELISA方法,利用该方法检测小鼠免疫后血清抗体水平.通过方阵滴定法确定11S蛋白最佳包被浓度为5.0μg/mL,血清稀释倍数为1∶800；7S蛋白抗原最佳包被浓度为2.5 μg/mL,血清稀释倍数为1∶1600；两者的批内、批间系数均小于10％,重复性较好,通过ELISA法确定11S和7S蛋白的最佳免疫次数为2次,免疫剂量为l 000 μg/kg.结果表明本试验初步建立大豆抗原蛋白抗体检测间接ELISA方法,具有很强的特异性、敏感性和重复性,可用于大豆抗原蛋白过敏反应的临床检测.

关键词：大豆抗原蛋白、纯化、ELISA、抗体

所属期刊栏目：45

分类号：S813.24(普通畜牧学)

资助基金：安徽省教育厅自然科学重点科研项目KJ2009A036

在线出版日期：2013-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：19-24