牛分枝杆菌MPB70基因的克隆表达
以牛分枝杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增其特异性蛋白(MPB70)基因,获得约600bp的DNA片段,并将其克隆人pGEX-6P-1质粒,构建出原核表达载体pGEX-6P-1 -MPB70.将质粒转化至感受态BL21中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析可见相应蛋白带.Western blot分析证实,该蛋白具有牛分枝杆菌抗原性,从而为进一步研究牛结核诊断方法奠定基础.
牛分枝杆菌、MPB70、原核表达、Western blot
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S858.2(动物医学(兽医学))
莱芜市科技计划项目2007-20-1
2012-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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