新孢子虫核糖体磷蛋白基因真核表达载体的构建及瞬时表达
采用PCR技术扩增出新孢子虫核糖体磷蛋白(NcPO)全长基因片段,并将其克隆入真核表达载体pVAX1中,构建pVAX1一NcPO表达载体.用脂质体法将阳性克隆瞬时转染Vero细胞,对转染细胞进行RT-PCR检测和IFA检测目的基因的转录与表达情况.结果表明克隆的PO蛋白基因序列全长为1 379 bp;RT-PCR结果显示目的基因已被成功转录;IFA检测证明目的基因被成功表达.本试验成功构建了NcPO的真核表达载体,转染Vero细胞,获得了NcPO的瞬时表达.
新孢子虫核糖体磷蛋白(NcPO)、Vero细胞、真核表达
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S852.72(动物医学(兽医学))
延边州科技局科研计划项目2007YB501A08
2010-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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