贝类派琴虫和单孢子虫双重PCR检测方法的建立

摘要：

根据基因库中派琴虫和单孢子虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对双重PCR扩增条件的优化,建立了可同时检测鉴别这2种原虫的双重PCR.对同一样品中的派琴虫和单孢子虫模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与试验设计相符的596 bp(派琴虫)和244 bp(单孢子虫)的特异性扩增带,对其他贝类病原核酸的扩增结果为阴性.敏感性试验结果表明,最低能检测到10 pg的派琴虫和单孢子虫DNA.用该双重PCR对广西沿海的104份牡蛎、49份贻贝和20份文蛤病料进行检测,派琴虫的阳性率分别为14.6%,10.6%和15%,而未检出单孢子虫,结果提示派琴虫广泛存在于中国南方沿海的养殖贝类中,建立的PCR方法可以用于贝类派琴虫和单孢子虫的临床快速检测.

关键词：派琴虫、单孢子虫、双重PCR

所属期刊栏目：42

分类号：S852.7(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家百千万人才工程人选专项资金项目945200603;广西科技攻关项目桂科攻0630001-3M

在线出版日期：2010-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：8-11