小鹅瘟病毒山东株的分离鉴定及VP3基因序列分析
从山东某患病鹅群中分离到一株病毒.根据小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因全序列,设计了一对特异性引物,提取病毒DNA进行PCR反应,成功扩增出372 bp的特异条带.将PCR产物纯化后,与pMD18-T载体连接,连接产物转化大肠杆菌感受态细胞TOP10,经Amp和蓝白斑筛选和PCR鉴定后,对阳性克隆进行测序.测序结果表明该小鹅瘟病毒毒株的VP3基因片段与GenBank已公布的GPV相应序列的同源性在94.1%~98.4%之间.
小鹅瘟病毒、VP3基因、PCR、测序
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S855.3(动物医学(兽医学))
2009-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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