牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原捕获ELISA检测方法的建立

摘要：

用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立BVDV抗原捕获ELISA(AC-ELISA)检测方法,优化反应条件并对该方法的稳定性等指标进行了测试和评价.结果表明,单抗最佳包被质量浓度为5μg/mL,兔多抗血清最佳质量浓度为10μg/mL;单抗在4℃包被12～24 h,多抗在37℃作用1 h为双抗体的最佳反应条件;酶标抗体最适稀释度1∶10000,最适作用时间为1 h;采用1%BSA和1%明胶分别在抗体包被后和加入待检抗原反应后进行两次封闭效果好.用AC-ELISA方法检测临床采集的11份牛腹泻病料和12份健康牛组织样品,同时以病毒分离和RT-PCR检测方法做对比,3种方法符合率很高.研究表明AC-ELISA方法稳定性好,可用于BVDV的临床快速检测.

关键词：抗原捕获ELISA、单克隆抗体、牛病毒性腹泻病毒

所属期刊栏目：41

分类号：S851.34(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林大学青年基金资助项目430505010219

在线出版日期：2009-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：13-19