大肠杆菌K88ac-ST1-LTB融合基因表达条件的优化
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含K88ac-ST1-LTB融合基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下K88ac-ST1-LTB融合基因的表达情况.经酶切鉴定证实重组质粒pETXKSL3含有K88ac-ST1-LTB融合基因且阅读框架正确,同时以IPTG为诱导剂诱导K88ac-ST1-LTB融合基因表达并对其表达条件进行优化.优化表达的结果:培养基pH 7.0.培养温度37℃,IPTG浓度1.0 mmol/L,菌体生长密度DD600达到0.8时加入IPTG,诱导时间3 h,此时K88ac-ST1-LTB融合蛋白表达量为35.2%.本文实现了K88ac-ST1-LTB融合基因的高效表达,并为大肠杆菌肠毒素三价基因工程荫苗的生产工艺研究提供了可靠的试验数据.
大肠杆菌、K88ac基因、ST1基因、LTB基因、基因表达
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S852(动物医学（兽医学）)
2009-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
80-83
