犊牛致病性大肠杆菌蜂胶佐剂灭活苗的研制和检验
将血清型O111k58、O119k69、O128k67、O44k74、O144k90和O126k67 6个大肠埃希氏优势菌株分别接种于肉汤培养基,37℃振荡培养18 h,纯检合格即为制苗菌种.分别将6个菌株接种于营养琼脂培养基,37℃恒温培养22 h,用生理盐水洗下菌苔,细菌计数,浓缩成含菌数200亿/mL的悬液,等量混合.经甲醛灭活,以蜂胶为佐剂,按一定比例配制成100亿/mL大肠杆菌的蜂胶佐剂灭活苗.经安全试验、免疫剂量试验、免疫效力和免疫持续期试验证明本疫苗安全、有效.免疫接种1 mL,试验兔即可获得坚强免疫力,80 d保护率为100%.
犊牛、大肠杆菌、蜂胶灭活苗、安全性、免疫剂量
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S852.4(动物医学（兽医学）)
2009-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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