山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析
克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5′、3′调控区并对其进行序列分析.从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2 kb的5β调控区和1.8 kb的3′调控区.将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性.部分序列分析表明,5′区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5′区同源性分别为100%和95%;3′区同源性则分别为99%和93%.克隆得到的奶山羊BLC调控区与山羊BIG伪基因显著不同,5′区和3′区同源性分别为83%和88%.结果表明,克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达莫定了基础.
奶山羊、β-乳球蛋白基因、克隆、DNA序列分析
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S827(家畜)
江苏省科技开发项目JHB-032
2008-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
55-58
