胸膜肺炎放线杆菌外膜脂蛋白的原核表达及免疫原性分析
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型SC-A株基因组DNA为模板,用PCR扩增外膜脂蛋白(OML)基因特异片段,并克隆于pMD18-T中,经酶切及核苷酸序列分析鉴定后,亚克隆于原核表达载体pET-32a(+),成功构建了重组表达载体pET-mOML.以此转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白(TRX-mOML)分子质量约为60 ku,表达产物主要以包涵体形式存在,采取非变性电泳方法对蛋白进行纯化,经ELISA检测,重组OML免疫小鼠可产生较高水平的抗OML抗体,这表明重组OML有较好的免疫原性.
胸膜肺炎放线杆菌、外膜脂蛋白、克隆、表达、免疫原性
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S858.28(动物医学(兽医学))
教育部长江学者和创新团队发展计划项目IRTO555
2008-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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