猪O型口蹄疫病毒P1/3C基因共表达重组腺病毒的构建与鉴定
通过PCR和RT-PCR扩增出目的基因,将FMDV P1和3C基因通过IRES串联,构建出重组腺病毒穿梭质粒,在BJ5173细菌中同源重组获得同源重组腺病毒质粒,转化XL1-Gold超级感受态细胞以扩大培养,Pac Ⅰ酶切后转染AD-293细胞,纯化获得了重组腺病毒.该重组腺病毒于AD-293细胞连续传代培养,初步浓缩后TCID50为1010.71/mL.应用O型口蹄疫病毒阳性血清进行间接荧光抗体试验,病毒感染的AD-293细胞可见清晰荧光,证明该重组腺病毒对目的基因进行了成功的表达,为FMDV P1/3C基因共表达腺病毒活载体疫苗的研究奠定了基础.
口蹄疫、FMDV、重组腺病毒
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S852.65(动物医学(兽医学))
广东省科技攻关计划2006B20801003
2008-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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