鸡Oct-1 POU结构域基因的克隆、表达及纯化

摘要：

根据GenBank已发表的鸡Oct-1基因序列(M29972)设计一对引物,利用RT-PCR技术从SPF鸡肝脏中扩增出编码Oct-1 POU功能域的cDNA序列,序列比较表明,与GenBank中发表的鸡Oct-1基因的同源性为99.6%,推导的氨基酸的同源性为99%.构建了原核表达载体pET-POU,利用IPTG在大肠杆菌中诱导表达,并对表达产物进行了纯化,结果表明,Oct-1 POU功能域在大肠杆菌中获得高效可溶性表达,融合蛋白的分子量约为37kD,表达产物经His·Bind亲和层析得到纯化的蛋白.

关键词：扩增、POU功能域、原核表达

所属期刊栏目：38

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

在线出版日期：2007-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20