FMDV结构基因P1的克隆与植物双元表达载体的构建

摘要：

通过RT-PCR法获得阿克苏(Akesu/0/58)FMDV结构基因P1,将该基因克隆到pGEM-T Easy载体进行核苷酸序列测定.将P1基因、Kozak序列等插入中间表达质粒pBin438,构建重组中间表达载体pBinP1.采用三亲融合法构建植物双元表达载体pBinFMDV-P1.结果表明:P1基因为2 208 bp.重组中间表达载体pBinP1经BamH Ⅰ/Sal Ⅰ双酶切、PCR扩增和序列测定,表明P1基因、Kozak序列等已插入pBinP1.在含50mg/L卡那霉素、25 mg/L链霉素和50 mg/L利福平的YEB培养基上筛选及对融合农杆菌质粒进行P1基因的PCR检测,证明植物双元表达载体pBinFMDV-P1构建正确.

关键词：口蹄疫病毒、P1基因、克隆、三亲融合、双元表达载体、根癌农杆菌

所属期刊栏目：37

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划AA213071

在线出版日期：2005-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3-5