利用多联PCR技术检测致病性大肠杆菌肠毒素

摘要：

根据GenBank上登陆的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)产生的STⅠ和LTⅠ、产类志贺毒素大肠杆菌(SLTEC)产生的SLT 3种毒素基因序列,利用DNAstar软件针对其保守区设计并合成3对PCR引物:Pa1与Pa2、Pb1和Pb2、Pc1和Pc2,以上述引物分别对已知携带有3种毒素基因的质粒或菌株进行PCR扩增,将扩增产物连接入pGEM T-Vector,测序确认.随后进行了单项与二联PCR试验与优化,建立了较为特异和敏感的多联PCR反应体系,并对临床送检并分离鉴定的致病性大肠杆菌进行了肠毒素多联PCR检测.本研究建立的多联PCR技术可敏感、快速地检测大肠杆菌的肠毒素.

关键词：致病性大肠杆菌、ST、LT、SLT、多联PCR

所属期刊栏目：37

分类号：S855.1(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：36-38