10.3969/j.issn.0529-5130.2003.08.004
伪狂犬病病毒上海株EP0基因的序列分析及其表达载体的构建
以伪狂犬病病毒上海株(PRV-SH)细胞感染物为模板,PCR扩增出1.23 kb的EP0基因完整编码区片段,将该基因片段克隆到pGEM-T-easy中,经过双脱氧末端终止法序列测定,并同国内的PRV-Ea株进行同源比较,发现PRV-SH株EP0基因存在多处突变和一处插入.进一步将该片段插入到原核表达载体pET32a(+)的His-Tag下游,构建了的原核表达质粒pETEP0,为今后深入研究该基因的表达及其功能奠定了基础.
伪狂犬病病毒、EP0基因、序列分析、表达载体
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S852.65(动物医学(兽医学))
2003-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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