间接ELISA检测羊伪狂犬病抗体的研究

摘要：

利用差速离心纯化MDBK细胞增殖伪狂犬病毒(PRV)为抗原,建立间接ELISA检测伪狂犬病抗体方法.选用抗原最佳包被浓度为1∶800 (4 μg/mL),酶标兔抗山羊IgG最佳稀释浓度为1∶800,作用时间为60 min,封闭物采用4%明胶,抗原抗体最佳作用时间为60 min.根据建立的最佳反应条件检测伪狂犬病毒油乳剂灭活苗、氢氧化铝凝胶灭活苗、基因缺失油乳剂灭活苗接种山羊后的抗体消长规律.试验表明间接ELISA检测PRV抗体具有快速、敏感、特异等特点,适合于大量样品的检测,也便于畜群免疫效果的检测和免疫程序的制定.

关键词：伪狂犬病、间接ELISA、羊

所属期刊栏目：35

分类号：S858.26(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：10-12