RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用

摘要：

建立RT-PCR检测猪瘟病毒的方法.根据已发表的猪瘟病毒E2基因(囊膜糖蛋白gP55基因)序列,设计合成了一对特异性引物,扩增片段的大小为507 bp,用RT-PCR技术对石门系标准株和10株分离株进行检测.结果这对引物对标准株和10株分离株均能扩增出与预期大小相符507 bp RT-PCR产物,而对其他6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性.该RT-PCR可检出100 pg的猪瘟病毒RNA模板,对人工感染猪不同组织样品进行检测,结果对白细胞抽提的核酸样品检出率最高为100%(24/24),其次为扁桃体、脾、肾,检出率为83.3%(20/24),再者为淋巴结,检出率为66.7%(16/24).对送检的19份疑似猪瘟的病死猪病料组织进行RT-PCR检测,结果有16份样品为猪瘟病毒阳性.兔体交叉反应试验结果RT-PCR阳性的16份病料中,有14份样品被判为含有猪瘟病毒,其他病料兔体交叉反应试验结果全为阴性.

关键词：RT-PCR、检测、猪瘟病毒

所属期刊栏目：34

分类号：S858.28(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：11-14