10.3969/j.issn.0529-5130.2002.08.003
PCR技术在鼠金黄色葡萄球菌检测中的初步研究
根据已公布的金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因的序列,设计并合成一对特异性的引物,利用PCR技术扩增nuc基因片段.对金黄色葡萄球菌和其他非金黄色葡萄球菌菌株抽提的DNA进行扩增.结果金黄色葡萄球菌PCR产物出现668 bp的特异性DNA扩增片段,而其他非金黄色葡萄球菌未出现扩增片段,证实了合成的引物对金黄色葡萄球菌具有特异性.将抽提的金黄色葡萄球菌DNA进行系列稀释,测定此PCR体系的敏感性.结果显示,该PCR体系能检出3 pg金黄色葡萄球菌DNA,且从抽提DNA到PCR扩增及电泳结束仅需4 h.因此,研究所建立的扩增耐热核酸酶nuc基因检测鼠金黄色葡萄球菌的PCR方法,具有快速、可靠、敏感和特异的特点,可用于临床样品和金黄色葡萄球菌感染时的检测,适合应用于实验大小鼠的监测.
鼠、金黄色葡萄球菌、PCR、检测
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S855.1(动物医学(兽医学))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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