10.3969/j.issn.1004-6704.2018.05.001
藏獒犬IFNγ基因的克隆表达及其生物学活性测定
通过RT-PCR技术从刺激的藏獒犬外周血淋巴细胞中成功克隆IFNγ全基因,其大小为501 bp,编码167个氨基酸,前23个AA为信号肽,与GenBank上发表的犬IFNγ((NM001003174.1)比较,序列的同源性为99.4%.构建了原核表达载体pET-30a-IFNγ,转化BL2L,IPTG诱导后表达约23Kd的重组蛋白,经镍琼脂糖凝胶层析柱纯化后,纯度达90%以上;利用抑制病毒噬斑法测定重组藏獒犬γ干扰素的生物学活性,结果显示纯化的蛋白具有一定的抗病毒活性,本研究结果为进一步研究犬γ干扰素的抗病毒活性奠定基础.
藏獒犬、IFNγ、原核表达、活性测定
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S813.1(普通畜牧学)
甘肃省高等学校科研项目资助2015A-195
2018-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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