非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体的制备及阻断ELISA抗体检测方法的建立

摘要：

为建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的阻断ELISA方法,本研究利用原核表达的ASFV p30重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体.以重组p30蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的p30单克隆抗体作为检测抗体,经条件优化,建立了一种检测ASFV抗体的阻断ELISA方法.ROC曲线分析显示,该方法最佳阻断率临界值为16.63％.该方法与CSFV、FMDV-O/A、PRRSV、PEDV、SVA的阳性血清均无交叉反应;最低能检出1:128稀释的阳性血清;批内和批间变异系数(CV)均＜10％.用本方法与商品化试剂盒平行检测208份血清样品,Kappa值为0.96,表明具有高度一致性.上述结果表明,本研究建立的阻断ELISA方法具有较高的特异性和敏感性,可用于血清ASFV抗体的检测,为ASFV流行病学调查及猪群疫情监控提供技术支持.

关键词：非洲猪瘟病毒、p30蛋白、单克隆抗体、阻断ELISA

所属期刊栏目：53

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省重点领域研发计划;科技重大专项计划;所级基本科研业务费优秀青年科技人才项目

在线出版日期：2023-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：4337-4345