苯基吡啶酮衍生物影响猪δ冠状病毒复制的作用分析

摘要：

本研究旨在探讨苯基吡啶酮衍生物JIB-04对猪6冠状病毒(porcine deltacoronavirus,PDCoV)的抗病毒作用,并初步研究可能的作用机制.首先应用CCK-8方法检测不同浓度JIB-04作用后的细胞活力,并计算半数毒性浓度(CC50)和半数有效浓度(EC50).应用TCID50方法检测JIB-04预处理和共处理对PDCoV复制的影响,检测JIB-04处理对PDCoV吸附或入侵细胞的影响.最后,应用qRT-PCR、TCID50和Western blot方法检测JIB-04处理对不同时间点病毒复制的影响.结果表明,JIB-04在所有受试浓度下均不影响LLC-PK细胞的活力,CC50＞640μmol·L-1,EC50 =0.216 μmol·L-1,SI指数＞2 963.与未处理的病毒感染组相比,JIB-04处理极显著降低了PDCoV的滴度(P＜0.001),但对PDCoV吸附和入侵过程没有影响.感染6 h后,与未处理的病毒感染组相比,JIB-04处理组PDCoV滴度极显著下降(P＜0.01);感染12和24 h后,PDCoV滴度、基因组拷贝数、N蛋白表达水平均极显著下降(P＜0.01).JIB-04的细胞毒性较低,药物选择性指数较高,在体外能抵抗PDCoV感染,可以作为潜在的抗病毒药物.在PDCoV感染过程中,JIB-04能够抑制病毒核酸和蛋白质的合成,抑制病毒的复制.

关键词：苯基吡啶酮衍生物JIB-04、抗病毒、猪δ冠状病毒

所属期刊栏目：53

分类号：R978.7(药品)

资助基金：河南省杰出青年基金项目202300410192

在线出版日期：2022-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：3190-3198