dsRNA和Aza-CdR转染猪肾细胞的全基因组差异甲基化区域分布特征的比较
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.11843/j.issn.0366-6964.2022.08.031

dsRNA和Aza-CdR转染猪肾细胞的全基因组差异甲基化区域分布特征的比较

引用
本研究旨在通过比对PolyI∶C和Aza-CdR转染猪肾细胞后全基因组差异甲基化峰的分布特征,进而筛选Gene Ontology(GO)特有的差异甲基化基因,分析差异甲基化区域.首先,基于MeDIP-chip技术,采用猪385 K全基因组启动子和CpG岛甲基化芯片,分析3组试验材料(病毒模拟物Poly I:C转染的猪PK15细胞、甲基化酶抑制剂Aza-CdR转染的PK15细胞、无处理的mock细胞),通过Peak DM Value和Peak Score值获得试验组间显著性富集的差异甲基化峰;其次,对差异甲基化基因进行GO注释,筛选差异甲基化区域和差异甲基化基因.最终结合Bisulfite克隆测序和mRNA荧光定量表达试验验证差异甲基化区域DMR.试验初步揭示猪肾细胞全基因组DNA甲基化主要分布于5′调控区域.试验在组间比较后,特别是在P vs.C和A vs.C比较中发现DNA甲基化在基因组上的分布特征与CpG岛密度与距离TSS的位置有关,而在近启动子区域(0-+200 bp)DNA甲基化显著影响基因的表达.Poly I∶C对PK15作用使得TSS附近200 bp(-200-+500 bp)低甲基化启动子增多,说明Po-ly I∶C与Aza-CdR的作用相似,均具有潜在的去甲基化作用,特别是位于猪14号染色体上BNIP3L基因的10459946-10460615 bp区段共有669 bp Peak Length CG位点发生去甲基化.研究揭示,PolyI∶C和Aza-CdR并不是对猪所有基因具有去甲基化作用,主要针对特有基因的特有启动子,证明这些特有启动子的CpG岛对Poly I∶C和Aza-CdR具有特别的敏感性.

Poly I∶C、Aza-CdR、猪肾细胞、MeDIP-chip、差异甲基化峰

53

S813.1(普通畜牧学)

内蒙古自然科学基金项目;内蒙古自然科学基金项目;国家自然科学基金;内蒙古自治区高校科研项目

2022-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共12页

2739-2750

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

53

2022,53(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn