鼠伤寒沙门菌小RNA GcvB靶基因的预测与验证

摘要：

为筛选鼠伤寒沙门菌小RNA GcvB调控的靶基因,本研究通过TargetRNA2软件预测能与GcvB R1、R2和R3区产生作用的基因,将鼠伤寒沙门菌gcvB基因敲除株的转录组测序结果注释到KEGG数据库以及GO富集分析,并利用荧光定量PCR对预测的靶基因进行验证.TargetRNA2的预测结果显示,杂交能量最高的narY、yeak、trpB和STM2732基因均能够和小RNA GcvB产生至少7个连续的碱基互补,narY、yeaK和trpB基因分别与鼠伤寒沙门菌无氧呼吸、脯氨酸与tRNA的识别以及色氨酸的合成相关.荧光定量PCR检测结果显示,narY、yeaK、trpB和STM2732基因在gcvB基因敲除条件下转录水平分别上调3.4、9.8、12.1和18.37倍.以上结果表明,narY、yeaK、trpB和STM2732基因受小RNA GcvB的负调控且可能为直接负调控.本研究为进一步探明小RNA GcvB与靶基因相互作用、小RNA的调控机制以及沙门菌致病机制奠定了基础.

关键词：沙门菌、小RNA GcvB、转录组测序、靶基因

所属期刊栏目：51

分类号：R378.2;S852.612(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金;贵州省科技厅联合资金项目贵州大学2017年度学术新苗培养及创新探索专项;贵州省科技厅基金;贵州省研究生教育创新计划项目

在线出版日期：2020-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：894-898