10.11843/j.issn.0366-6964.2019.12.022
鸡骨髓源树突状细胞体外诱导
为了探讨鸡骨髓源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)的体外诱导培养方法,并分析鸡树突状细胞(DCs)的主要生物学特性,将用淋巴细胞分离液分离的鸡骨髓细胞经差速贴壁纯化后获得单个核细胞,然后经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素 4(IL-4)体外诱导分化,细胞培养后第 7天再加入脂多糖(LPS)继续培养 48 h刺激成熟,分别于倒置显微镜和电子显微镜下进行形态变化观察,同时应用流式细胞仪对鸡骨髓源树突状细胞表面标志进行分析、鉴定.结果显示鸡骨髓细胞培养 7 d后,细胞体积增大,细胞表面长出树突状小突起,细胞表面高表达 MHCⅡ和 CD11c分子,经 LPS刺激后,突起伸长变粗,扫描电镜观察呈典型的树突状细胞形态,细胞表面 MHCⅡ表达显著升高,依据上述方法成功获得大量而高纯度的鸡骨髓源树突状细胞,为进一步研究禽类 DCs的生物学功能及其在某些疾病发生中的作用奠定了基础.
鸡、骨髓源树突状细胞、鉴定、生物学特征
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S852(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金31472169
2020-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
2571-2577