一株牦牛源G6P[11]型牛轮状病毒的分离鉴定及部分基因的序列分析
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10.11843/j.issn.0366-6964.2019.03.014

一株牦牛源G6P[11]型牛轮状病毒的分离鉴定及部分基因的序列分析

引用
本研究的目的是分离、鉴定牦牛源牛轮状病毒(bovine rotavirus,BRV).将经RT-PCR检测BRV阳性的牦牛腹泻粪便样本接种MA-104细胞,进行病毒分离和鉴定,并对其VP4、VP6和VP7完整基因进行测序,分析其分子特征.结果显示:病毒盲传3代后出现细胞病变,至第7代后出现细胞病变的时间稳定,经蚀斑纯化后测得病毒滴度为108.39TCID50·mL-1.分离株经RT-PCR、间接免疫荧光和电镜观察证实为BRV,命名为HY-1株;扩增HY-1株VP4、VP6和VP7完整基因序列,分析表明HY-1株为G6P[11]12型;系统发育树显示,HY-1株VP4、VP6和VP7节段分别与中国牛源DQ-75株和印度牛源M-1和RUBV319株遗传演化关系最近,可能为重配毒株.与国内的G6型和P[11]型BRV毒株相比,HY-1株的VP4和VP7蛋白重要氨基酸位点变化较大.成功分离得到一株牦牛源BRV,基因型为G6P[11]型,为我国首次报道.

牦牛、牛轮状病毒、G6P[11]、分离鉴定、分子特征

50

S852.659.4(动物医学(兽医学))

四川省应用基础项目2017JY0066;国家民委青藏高原动物疫病防控创新团队项目13TD0057;西南民族大学研究生创新型科研项目CX2017SZ060

2019-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

592-601

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

50

2019,50(3)

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