多浪羊Lin28A基因克隆及其在初情期启动过程中的表达研究

摘要：

旨在克隆绵羊Lin28A基因cDNA序列,探讨其在初情期启动过程中的表达规律和调控特性.本研究分别在初情期前(第1次发情前1周)、初情期、初情期后(第1次发情后1周)屠宰多浪羊各5只.采集下丘脑、垂体、卵巢组织,对其Lin28A基因cDNA进行克隆,利用DNAman 6.0软件对多浪羊Lin28A氨基酸与其他物种的Lin28A氨基酸序列进行同源性比较.采用Real-time PCR技术分析下丘脑、垂体、卵巢中Lin28A基因、let-7a、let-7b在初情期启动过程中表达的变化规律.结果表明,多浪羊Lin28A eDNA序列为3 581 bp,包括2 963 bp的3'UTR和618 bp CDS;多浪羊Lin28A氨基酸与人、家鼠、牛和绵羊的同源性分别是87.56％、88.52％、92.68％和89.95％,与鸡、斑马鱼的同源性分别是76.10％、61.84％.在初情期前至初情期的过程中,下丘脑、卵巢中Lin28A表达显著降低(P＜0.05),let-7a、let-7b的表达没有显著变化(P＞0.05).本研究结果对于揭示Lin28A基因在绵羊初情期启动中的作用及机制提供了科学依据.

关键词：多浪羊、初情期、Lin28A、let-7a、let-7b

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分类号：S826.2(家畜)

资助基金：国家自然科学基金31660652;兵团科技计划项目2015AG013;塔里木畜牧科技重点实验室开放课题201504

在线出版日期：2019-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：78-85